Subprojeto 35.2 - Estudo da Participação de Células Apresentadoras de Antígeno no Direcionamento da Resposta Imune Durante a Infecção por Leishmania (L.) Amazonensis.

Participantes: Suzana Côrte-Real Faria – Coordenador.

As diferentes espécies de Leishmania causam um amplo espectro de doenças, onde a Leishmania (L.) amazonensis (La) é conhecida por causar a leishmaniose cutânea e cutânea difusa na América do Sul e Central (Campbell et al, 2003). Estudos recentes na área tentam decifrar o papel de diferentes tipos celulares na indução da resposta imune protetora e/ou patogênica nas diferentes formas da doença (Gollob et al, 2005). Na leishmaniose humana e experimental a imunidade é predominantemente mediada por linfócitos T, estes desenvolvem o papel principal na geração da resposta aos parasitas intracelulares (Sharma et al, 2009), e por isso neste modelo de infecção as células apresentadoras de antígenos (APC) desenvolvem um importante papel, tanto as residentes no sítio de infecção, quanto as que migram para os linfonodos e apresentam antígenos para linfócitos T (Costa et al, 2003). Embora a célula dendríticas (DC) seja descritas como a principal APC, uma nova população celular chamada de fibrócitos (FO) vem sendo descrita por sua capacidade de migrar para os linfonodos, ativar e induzir a proliferação de linfócitos T CD4+ CD8+ (Chesney et al, 1997; Balmelli, et al, 2005). Os FOs são descritos em diversos processos patológicos e podem participar na resposta imune na leishmaniose (Grab et al, 2004). Desta forma o presente projeto tem como objetivo estudar a participação das células dendríticas e dos fibrócitos na apresentação antigênica e no direcionamento da resposta imune na infecção in vivo de camundongos C57Bl/6 por La. No desenho experimental proposto, os camundongos serão inoculados na região auricular com formas promastigotas de La e após 1, 3, 5, 7, 15, 30 e 60 dias de infecção a área do inoculo e os linfonodos cervical e poplíteo serão avaliados quanto a presença de DC e FO para analisar a expressão de moléculas do complexo de histocompatibilidade do tipo II (MHC-II), moléculas co-estimulatórias (CD-80/CD86) e citocinas e anti pro-inflamatórias. Além disso, serão avaliados.