Sobre o Instituto
O Instituto Nacional de Fotônica Aplicada à Biologia Celular foi criado a partir da associação do Instituto de Física Gleb Wataghin e do Instituto de Biologia da Unicamp, com o objetivo de institucionalizar as colaborações entre Física e Ciências Biomédicas e desenvolver estudos avançados em material biológico utilizando lasers de última geração e técnicas e equipamentos ópticos não lineares.
A decisão de implantar o laboratório sede no Instituto de Biologia da Unicamp se deu no sentido de aproximar as facilidades criadas do usuário final e também de dissociá-la do laboratório de Fotônica Aplicada à Biologia do IFGW, liderado pelo Dr. Carlos Lenz Cesar, que faz a prospecção de novas tecnologias. Estas tecnologias são a seguir repassadas para o INFABIC, onde o usuário encontra suporte para seus estudos.
O financiamento para a criação do INFABIC foi oriundo do consórcio CNPq/FAPESP para criação dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia.
O projeto submetido contou com pesquisadores de várias instituições nacionais, com mais de 30 pesquisadores e com 20 sup-projetos.
O projeto propõe implantar de forma integrada as seguintes técnicas biofotônicas:
- Microscopias confocais de varredura “single-photon”e “two-photons”;
- Geração de Segundo Harmônico (SHG) e Terceiro Harmônico (THG);
- Microespectrocopia e Microscopia Raman;
- Microscopia CARS ["Coherent AntiStokes Raman Scattering"];
- Microscopias baseadas no tempo de vida de fluorência (FLIM – “Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy”);
- Interação e transferência de energia entre moléculas usando FRET ["Forster Resonant Energy Transfer"];
- FCS ["Fluorescence Corretation Spectroscopy"];
- O Retorno da fluorescência após photobleaching por FRAP ["Fluorescence Recover After Photonbleaching"];
- Técnincas de “Spinning Disk” serão utilizadas para observação de processos rápidos em tempo real.
Objetivos
- 1. Implantar o primeiro Instituto Nacional voltado à aplicação da fotônica à Biologia Celular, disponibilizando as técnicas de microscopia confocal single e multiphoton, equipadas com FLIM e FCS, microscopias SGH, THG, CARS, Tip-Enhanced e microespetcroscopia/microscopia Raman, individualmente e/ou em conjunto para a realização dos diferentes subprojetos que compõem este Instituto.
- 2. Desenvolver um sistema de conexão entre diferentes microscópios, que permita o compartilhamento dos lasers pulsados.
- 3. Efetuar análises simultâneas de vários parâmetros celulares, utilizando arranjos específicos das diferentes metodologias existentes, em células vivas.
- 4. Realizar estudos correlacionados entre microscopias ópticas e fotônicas, com suporte em abordagens complementares.
- 5. Desenvolver inovações e aprimorar processos já existentes e que fazem parte desta proposta.